health4you ...φροντίζουμε για την υγεία σας!

Ο κίνδυνος για εμφάνιση κάποιας μορφής γυναικολογικού καρκίνου αφορά όλες τις γυναίκες και οι ειδικοί επιμένουν πως ο προληπτικός έλεγχος είναι αναγκαίος σχεδόν σε κάθε ηλικία. Όμως, η επικινδυνότητα είναι ιδιαίτερα αυξημένη σε όσες γυναίκες έχουν κληρονομήσει μετάλλαξη στα γονίδια BRCA1/2, οι οποίες έχουν περισσότερες πιθανότητες να νοσήσουν από καρκίνο του μαστού ή καρκίνο των ωοθηκών.

Για πολλά πράγματα ευθύνονται τα γονίδια και μάλλον για περισσότερα από όσα υπολογίζαμε.

Μπορεί να έχετε μια έμφυτη περιέργεια για το γενεαλογικό σας δέντρο και την ιστορία των προγόνων σας αλλά η γνώση του παρελθόντος θα σας βοηθήσει να ανακαλύψετε σε ποιες παθήσεις είστε επιρρεπείς λόγω κληρονομικότητας.

Μπορεί τελικά λίγες να το τολμούν όμως το 90% των γυναικών σκέφτεται κάποια στιγμή κατά την διάρκεια της ζωής τους να απιστήσουν. Όπως παρατήρησαν οι επιστήμονες το 22% τελικά θα πέσει στα… δίκτυα μιας άλλης αγκαλιάς.

Ως ευρυαγγείες χαρακτηρίζονται τα κόκκινα ή μωβ αιμοφόρα αγγεία που είναι ορατά σε πρόσωπο ή και το σώμα μας και μπορούν να υπάρξουν μεμονωμένα ή και σε ομάδες ο κόσμος τα χαρακτηρίζει "σπασμένες φλέβες"και τα αίτια που τις δημιουργούν ποικίλουν από απλή κληρονομικότητα και ιδιοσυγκρασία έως και έκφραση μιας υποκείμενης νόσου.

Η οστεοπόρωση αποκαλείται και «σιωπηλή νόσος», καθώς δεν έχει κανένα σύμπτωμα και εντοπίζεται μόνο όταν κάποιος υποστεί κάταγμα και είναι ήδη προχωρημένου βαθμού. Για το λόγο αυτό η πρόληψη θεωρείται ίσως πιο σημαντική από τη θεραπευτική της αντιμετώπιση.

Το χρωμόσωμα Υ που περνάει ο πατέρας στον γιο του, μπορεί να ευθύνεται για την προδιάθεση  της στεφανιαίας νόσου, υποστηρίζουν πλέον οι επιστήμονες. Τα πορίσματα στηρίχτηκαν στο γενετικό υλικό περισσότερων από 3000 ανδρών , όπου διαπιστώθηκε πως μια  συγκεκριμένης εκδοχής του χρωμοσώματος Υ αυξάνει τον κίνδυνο εμφάνισης στεφανιαίας νόσου σε  ποσοστό μεγαλύτερο του 50%.