health4you ...φροντίζουμε για την υγεία σας!

Ο FDA έδωσε άδεια χρήσης έκτακτης ανάγκης σε ένα πρωτότυπο τεστ για τον κορονοϊό, καθώς θυμίζει την μέθοδο του αλκοτέστ και ανιχνεύει τον ιό από την αναπνοή μέσα σε λίγα λεπτά, ενώ σύμφωνα με τις δοκιμές, έχει υψηλό βαθμό ακρίβειας.

Το εμβόλιο κατά της COVID-19 της γαλλο-αυστριακής φαρμακευτικής εταιρείας Valneva εγκρίθηκε από την αρμόδια ρυθμιστική αρχή της Βρετανίας, όπως αναφέρει η ίδια σε ανακοίνωσή της. «Το εμβόλιο κατά της COVID-19 που αναπτύχθηκε από την Valneva έλαβε σήμερα την έγκρισης της Ρυθμιστικής Υπηρεσίας Φαρμάκων και Προϊόντων Υγείας (MHRA)», αναφέρει η υπηρεσία αυτή σε ανακοίνωσή της, στην οποία επισημαίνει ότι η βρετανική ρυθμιστική αρχή είναι η πρώτη στον κόσμο που το ενέκρινε.

Υπογράφηκε από τον υπουργό Υγείας, Ανδρέα Ξανθό και τον αναπληρωτή υπουργό, Παύλο Πολάκη, η έγκριση για την προκήρυξη από τα νοσοκομεία, συνολικά 768 θέσεων ειδικευμένων γιατρών του κλάδου ΕΣΥ.

Το nivolumab είναι ο πρώτος και ο μοναδικός ανοσο-ογκολογικός παράγοντας  που λαμβάνει Ευρωπαϊκή έγκριση  για την αντιμετώπιση του καρκίνου της κεφαλής και του τραχήλου εκ πλακωδών κυττάρων  σε ενήλικες που εμφανίζουν εξέλιξη της νόσου 
κατά τη διάρκεια θεραπείας με βάση πλατινούχο σκεύασμα ή μετά από αυτή.

Η Novartis ανακοίνωσε ότι η Ευρωπαϊκή Επιτροπή ενέκρινε την νταμπραφενίμπη σε συνδυασμό με την τραμετινίμπη για τη θεραπεία ασθενών με προχωρημένο ή μεταστατικό μη μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα (ΜΜΚΠ), θετικό στην μετάλλαξη BRAF V600.

Ο Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA) ενέκρινε τη ριμποσικλίμπη (προηγουμένως γνωστή ως LEE011) σε συνδυασμό με αναστολέα αρωματάσης ως αρχική ενδοκρινική θεραπεία για την αντιμετώπιση μετεμμηνοπαυσιακών γυναικών με ορμονοευαίσθητο, αρνητικό στους υποδοχείς του ανθρώπινου επιδερμικού αυξητικού παράγοντα-2 (HR+/HER2-) προχωρημένο ή μεταστατικό καρκίνο του μαστού.

Darmstadt, Γερμανία, 11 Σεπτεμβρίου 2015 - Η Merck, μία κορυφαία εταιρεία καινοτόμων, υψηλής ποιότητας και τεχνολογίας αιχμής προϊόντων για την υγεία, τις βιοεπιστήμες και τα υλικά υψηλής απόδοσης, ανακοίνωσε σήμερα ότι προτίθεται να υποβάλει την υπό έρευνα θεραπεία με Δισκία Κλαδριβίνης για τη θεραπεία της υποτροπιάζουσας πολλαπλής σκλήρυνσης (ΠΣ) για έγκριση στην Ευρώπη.