health4you ...φροντίζουμε για την υγεία σας!

Ο καρκίνος του προστάτη αποτελεί τη συχνότερη μορφή καρκίνου στον ανδρικό πληθυσμό και πάντα αποτελεί πεδίο έρευνας των ειδικών.  Σε μια νέα σπουδαία ανακάλυψη που θα οδηγήσει στην πρόβλεψη των πιο επιθετικών μορφών καρκίνου του προστάτη κατέληξαν οι επιστήμονες, δίνοντας ελπίδες για την αύξηση του ποσοστού επιβίωσης στους ασθενείς.

Ρυτίδες, χαλάρωση της επιδερμίδας και ανόμοιος χρωματισμός της. Αυτά είναι ίσως κάποια από τα εμφανέστερα σημάδια των βιολογικών διαδικασιών που σχετίζονται με τη φυσιολογική διαδικασία της γήρανσης. Γιατί, όμως, τα σημάδια του χρόνου είναι σε κάποιους περισσότερο ορατά από ό,τι σε άλλους;

Κινέζοι επιστήμονες εντόπισαν ένα γονίδιο, που έχει καθοριστικό ρόλο στην ανάπτυξη του δικτύου των νεύρων που βρίσκονται γύρω από την καρδιά και τα αγγεία της, σύμφωνα με ιατρική μελέτη που δημοσιοποιήθηκε χθες.

H έλλειψη της βιταμίνης Α προκαλεί πολλά και σοβαρά προβλήματα υγείας στον παιδικό οργανισμό ενώ η σοβαρή ανεπάρκειας βιταμίνης Α ενοχοποιείται ακόμα και για τον θάνατο εκατοντάδων χιλιάδων παιδιών στις φτωχές και αναπτυσσόμενες χώρες.

Η πρώτη μελέτη παγκοσμίως, για την τροποποίηση του DNA σε ανθρώπινα έμβρυα, αποκάλυψε το ρόλο που έχει ένα «κυρίαρχο γονίδιο» στην ανθρώπινη γονιμότητα.

Ένα μεταλλαγμένο γονίδιο που οδηγεί σε αρρυθμία και τελικά σε εξασθένηση της καρδιάς, ανακάλυψαν επιστήμονες στις ΗΠΑ με επικεφαλής μια Ελληνίδα.

Ένα γονίδιο που προστατεύει την καρδιά όσων ζουν στα χωριά του Μυλοπόταμου Ρεθύμνου, έφερε στο φως μια έρευνα βρετανών και ελλήνων επιστημόνων, οι οποίοι ανέλυσαν πλήρως το γονιδίωμα 250 κατοίκων της περιοχής.

Μια σημαντική ανακάλυψη έκαναν ερευνητές από το Πανεπιστήμιο της Καλιφόρνια σχετικά με τη γονιδιακή αιτία του Συνδρόμου (ή Διαταραχής) Τουρέτ. Οι επιστήμονες ανακοίνωσαν πως ανακάλυψαν το πρώτο γονίδιο που αυξάνει τον κίνδυνο για την εκδήλωση του συνδρόμου και πως εντόπισαν ακόμα τρία γονίδια που πιθανώς σχετίζονται με τη συγκεκριμένη διαταραχή.

Σε μια παραλλαγή ενός γονιδίου οφείλεται η απότομη εκφυλιστική λειτουργία του εγκεφάλου ατόμων που ξεπερνούν τα 65 έτη. Καθώς μπαίνουν στην τρίτη ηλικία, ο εγκέφαλος όσων έχουν το εν λόγω γονίδιο, αρχίζει να δείχνει δέκα έως 12 χρόνια πιο γερασμένος σε σχέση με τους συνομηλίκους τους, που δεν έχουν την ίδια παραλλαγή του γονιδίου.

Συνέντευξη Τύπου παραχώρησαν οι εκπρόσωποι της Οικογενειακής Συμμαχίας κατά της Νόσου Von Hippel-Lindau (V.H.L.) Ελλάδος, η οποία πραγματοποιήθηκε την Πέμπτη 7 Ιουλίου 2016 σε κεντρικό ξενοδοχείο των Αθηνών. Σκοπός της Συνέντευξης Τύπου, ήταν η προσπάθεια προβολής των αναγκαίων δράσεων ώστε να ενημερωθεί το ευρύ κοινό για ένα, όχι και τόσο σπάνιο τελικά, οικογενές σύνδρομο κληρονομικού καρκίνου, να επιτευχθεί η πρώιμη ανίχνευση και να καταπολεμηθούν οι επιπτώσεις που προκαλούν στους ασθενείς και τις οικογένειες τους.