health4you ...φροντίζουμε για την υγεία σας!

Περισσότερα από 1.000 γονίδια μπορεί να παίζουν ρόλο στο να αυξηθεί ο κίνδυνος να αρρωστήσει κάποιος σοβαρά από Covid-19, πέρα από άλλους παράγοντες κινδύνου όπως η προχωρημένη ηλικία, η παχυσαρκία ή τα υποκείμενα νοσήματα, σύμφωνα με μία νέα μελέτη επιστημόνων από τη Βρετανία και τις ΗΠΑ. Η ανακάλυψη μπορεί να οδηγήσει μελλοντικά σε πιο στοχευμένες θεραπείες ή ακόμη και στην ανάπτυξη εξετάσεων που θα αξιολογούν κατά πόσο ένας άνθρωπος ανήκει λόγω του γενετικού υποβάθρου του σε ομάδα υψηλού κινδύνου για βαριά Covid-19.

Μια μεγάλη διεθνής επιστημονική ομάδα, η οποία περιελάμβανε και Έλληνες επιστήμονες, ανακοίνωσε ότι εντόπισε 75 γενετικούς παράγοντες που αυξάνουν τον κίνδυνο για εμφάνιση της νόσου Αλτσχάιμερ. Από αυτές τις περιοχές κινδύνου στο DNA, οι 42 βρέθηκαν για πρώτη φορά και ποτέ έως τώρα δεν είχαν «ενοχοποιηθεί» για τη συγκεκριμένη ανίατη νευροεκφυλιστική πάθηση, που είναι η συχνότερη αιτία άνοιας στους ηλικιωμένους.

Μία νέα μελέτη από Έλληνες Γενετιστές της Ιατρικής σχολής του Πανεπιστημίου της Γενεύης φέρνει νέα δεδομένα σχετικά με τους μοριακούς μηχανισμούς που εμπλέκονται στο σύνδρομο Down (τρισωμία 21) και γενικότερα στις ΤρισωμίεςΓια πρώτη φορά οι ερευνητές κατάφεραν να μελετήσουν στο σύνδρομο Down τα επίπεδα έκφρασης RNA όλων των γονιδίων εξετάζοντας ένα προς ένα σχεδόν 10.000 κύτταρα.

Όλοι θα έρθουμε αντιμέτωποι με το γκριζάρισμα των μαλλιών μας, ως φυσικό επακόλουθο του χρόνου που περνάει. Τι συμβαίνει όμως με αυτού που βλέπουν το γκριζάρισμα να συμβαίνει πολύ νωρίς;

Μια πραγματικά περίεργη είδηση έρχεαι από τν Γαλλία όπου, γιαΓ πρώτη μάλλον φορά στην ιστορία της ανθρωπότητας, ένας άνθρωπος είχε την ιδέα να βάλει μέσα του κυριολεκτικά τα ιερά κείμενα μιας θρησκείας.

Μια ομάδα ερευνητών κατάφερε να εξαλείψει  τα καρκινικά κύτταρα μέσω διπλής στόχευσης των μηχανισμών επανόρθωσης του DNA.

Με αυτήν την εξελιγμένη εξέταση, με μία απλή αιμοληψία, από το αίμα της εγκύου προσδιορίζεται με μεγάλη ακρίβεια ο κίνδυνος το έμβρυο να έχει σύνδρομο Down ( τρισωμία 21), σύνδρομο Edward’s (τρισωμία 18) και σύνδρομο Patau (τρισωμία 13) καθώς και αριθμητικές ανωμαλίες των χρωμοσωμάτων του φύλου.

Οι γενετικώς κληρονομούμενες ασθένειες είναι πάντα στο στόχαστρο των ερευνητών, οι οποίοι προσπαθούν να αποκρυπτογραφήσουν τα μυστικά του DNA. 

Μια σημαντική ανακάλυψη έκαναν ερευνητές από το Πανεπιστήμιο της Καλιφόρνια σχετικά με τη γονιδιακή αιτία του Συνδρόμου (ή Διαταραχής) Τουρέτ. Οι επιστήμονες ανακοίνωσαν πως ανακάλυψαν το πρώτο γονίδιο που αυξάνει τον κίνδυνο για την εκδήλωση του συνδρόμου και πως εντόπισαν ακόμα τρία γονίδια που πιθανώς σχετίζονται με τη συγκεκριμένη διαταραχή.

Έλληνες ερευνητές από το Ινστιτούτο Μοριακής Βιολογίας και Βιοτεχνολογίας (ΙΜΒΒ) του Ιδρύματος Τεχνολογίας Έρευνας (ΙΤΕ) στην Κρήτη ανακάλυψαν ότι δύο πρωτεΐνες, οι ERCC1 και XPF, οι οποίες συμμετέχουν στην επιδιόρθωση των βλαβών στο DNA, παίζουν επίσης ενεργό ρόλο στη διαδικασία της ανάπτυξης στον άνθρωπο.